Allgemeines
Halbwertszeit ca. 6-8 Tage, keine Verlängerung durch eingeschränkte Nierenfunktion, Zeit bis zum Erreichen des steady-state ca. 4 Wochen bei oraler Langzeitbehandlung, Zeit bis zur maximalen Serum-Konzentration ca. 3-6 Std. nach einer oralen Dosis, Metabolismus über die Leber, Ausscheidungsweg überwiegend enterohepatisch, renal nur ca. 30%, Proteinbindung 90-97%.
Bewertung
Erniedrigte Serum-Konzentration bei gleichzeitiger Gabe von Phenobarbital, Phenytoin, Phenylbutazon, Rifampicin.
Indikation
Spiegelkontrolle, V.a. Intoxikation
Referenzbereiche
therapeutischer Bereich: 10 - 30 ng/ml toxisch: > 30 ng/ml Eliminationshalbwertszeit: ca. 6-8 Tage. Metabolisierung in der Leber (ca. 10 % des verabreichten Digitoxin werden in Digoxin metabolisiert); 30% wird renal ausgeschieden.Verwendung in
