Verfahren

Gangliosid-Antikörper

Allgemeines

Ganglioside sind Glykolipide, die bei der molekularen Erkennung von Zelloberflächen eine Rolle spielen. Sie kommen in der äußeren Schicht von Zellmembranen, besonders in den Myelinscheiden von Neuronen, vor. Gangliosid-ähnliche Strukturen befinden sich auch an der Oberfläche von Mikroorganismen.
Neben dem Auftreten von akuten und chronischen Neuropathien, die durch Anti-Gangliosid-Autoantikörper verursacht sind, werden daher auch entzündliche Neuropathien nach Infektionen mit Campylobacter jejuni, Mykoplasmen, Haemophilus influenzae, Cytomegalie- oder Epstein-Barr-Virus beobachtet.
Anti-Gangliosid-Antikörper vom Typ IgM werden nicht selten in niedrigen Konzentrationen auch bei Gesunden angetroffen. Darüber hinaus wurden sie bei einer Vielzahl anderer Erkrankungen, wie z. B. bei Typ-1-Diabetes, Karzinomen, Leukämien, Multipler Sklerose und Systemischem Lupus erythematodes, beschrieben. Siehe auch Kapitel 24 Differentialdiagnosen, Polyneuropathie.

Krankheit	Typ Ig	GM1	GM2	GM3	GD1a	GD1b	GT1b	GQ1b
Akute Motor-Axon-Neuropathie (AMAN)	G M	+	+		+ +
Akute motorische axonale Neuropathie	G M				+
Akute Motor-Sensor-Axon-Neuropathie (AMSAN)	G M	+ +
Amyotrophe Lateralsklerose (ALS)	G M		+ +
Chronische entzündliche demyelisierende Polyradikuloneuropathie (CIDP)	G M	+ +		+	+ +	+	+	+
Chronische sensorische ataktische Neuropathie	G M		+			+	+	+ +
Chronische sensorische Neuropathie	G M							+
Guillain-Barré-Syndrom (GBS)	G M	+ +	+ +		+ +	+ +	+ +	+ +
Lewis-Sumner-Syndrom (LSS) mit und ohne Gammopathie	G M	+
Miller-Fisher-Syndrom (MFS; ein Subtyp des GBS)	G M					+	+ +	+ +
Morbus Alzheimer	G M					+ +
Motoneuronenerkrankungen	G M	+ +			+			+
Motorische Neuropathie	G M		+ +
Multifokale Motorneuropathie (MMN)	G M	+	+		+	+
Multiple Sklerose (MS)	G M		+ +			+ +
Neuroborreliose	G M		+ +
Paraproteinämische Neuropathie	G M	+	+
Systemischer Lupus erythematodes (SLE)	G M					+ +
Isoliertes Auftreten bei Gesunden bei Kreuzreaktivitäten mit mikrobiellen Antigenen	G M	+