Clopenthixol

Allgemeines

Das Neuroleptikum Clopenthixol ist ein E-/Z-Isomerengemisch, wohingegen Zuclopenthixol ausschließlich das pharmakolog. wirksame Z-Isomer enthält. Es wird zur Behandlung von Psychosen eingesetzt und wirkt als Dopamin-Serotonin-Rezeptor Antagonist. Bei oraler Einnahme ist die Bioverfügbarkeit gut, die Proteinbindung 98 % und es wird mit ca. 20 h Halbwertzeit hepatisch metabolisiert und mit dem Stuhl ausgeschieden. Bei intramuskulärer Applikation beträgt die Halbwertzeit 19 Tage. Als Nebenwirkungen werden Akkomodationsstörungen, motorische Störungen, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Schwindel und gastrointestinale Beschwerden beschrieben.