Allgemeines
Amprenavir ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der HIV-Proteaseinhibitoren und gehört aufgrund seiner chemischen Struktur zu den Sulfonamiden. Durch Hemmung der HIV-Protease kann die Virusausbreitung eingeschränkt werden. Verschiedene Kombinationen mit anderen Virustatika zeigen einen deutlichen Rückgang der Viruslast.
Pharmakologie: Amprenavir wird oral verabreicht und im Magen-Darmtrakt rasch und fast vollständig resorbiert. Die Eliminationshalbwertzeit beträgt ca. 10 Stunden. Im Blut wird der Wirkstoff zu etwa 90 % plasmatisch gebunden und hepatisch fast vollständig metabolisiert (Cytochrom-P450-System, hauptsächlich CYP3A4). Dieser Abbaumechanismus hat zahlreiche Arzneimittelwechselwirkungen mit anderen Arzneistoffen zur Folge.
Indikation
Im Rahmen einer HAART (highly active antiretroviral therapy) wird Amprenavir in der Therapie einer HIV-1-Infektion bei Erwachsenen sowie Kindern älter als vier Jahre eingesetzt.
Referenzbereiche
Mind.-Talspiegelkonz. th.-naive Pat. (APV/r): > 0.40 mg/l Mind.-Talspiegelkonz. Pl-beh. Pat.(APV/r) : > 1.20 mg/l vorläuf.Orient.-Bereich für Talspiegel th.-naive Pat.: 0.40 - 2.50 mg/l Bei vorliegenden Resistenzen: Pl-beh.Pat.: Genotyp.Inhib.Quot. für Talspiegel: 0.30 mg/l / MutationVerwendung in